B細胞分泌免疫抑制性分子

腫瘤微環境(tumor microenvironment)中的B細胞是一個高度異質性的細胞群體，包含多種功能各異的亞群，它們不僅僅作為免疫系統的一部分發揮抗腫瘤作用，同時也表現出一定程度的“促腫瘤生長作用”。B細胞分泌的多種細胞因子中，不乏具有“促腫瘤”作用的，如IL-10,這些細胞因子可介導MDSCs的募集，腫瘤基質的降解，促進腫瘤新生血管的生成。

Breg細胞

一種新近被證實的B細胞亞群，即Breg細胞，可以通過分泌免疫抑制性細胞因子 TGF-β和IL-10發揮負向免疫調節作用，并促進CD4+T細胞向Treg細胞分化及腫瘤的轉移。

抗體相關的腫瘤免疫逃逸

抗體在介導抗腫瘤免疫的同時，也對其他免疫細胞的抗腫瘤作用產生干擾。抗體與腫瘤抗原結合形成復合物，從而封閉了腫瘤細胞表面的抗原，阻礙了 CTL、NK細胞對腫瘤抗原或相應配體的識別及殺傷作用的發揮。另外，抗腫瘤抗體與腫瘤抗原結合，可誘導腫瘤細胞表面抗原的“內化”作用或抗原抗體復合物的脫落、降解，導致抗原分布改變直至 該抗原消失，這種現象屬于上文提到的“抗原調變”機制中的一種。

總而言之，免疫系統是機體抵御外界侵擾，監視和穩定內環境的重要防線，腫瘤的發生、發展具有十分密切的關系：一方面，免疫系統通過多種免疫效應機制殺傷和清除腫瘤細胞;另一方面，腫瘤細胞也通過多種免疫逃逸機制逃避免疫系統的殺傷和清除。腫瘤細胞通過表達腫瘤抗原誘導統產生腫瘤特異性免疫反應，這一腫瘤免疫應答過程是腫瘤免疫研究的基礎和關鍵。

腫瘤發生后，機體隨之產生針對腫瘤的固有免疫應答和獲得性免疫應答，包括細胞免疫和體液免疫。目前認為，細胞免疫在抗腫瘤免疫中發揮主導作用，也是目前腫瘤免疫領域的研究熱點，尤其是T淋巴細胞和以NK細胞為代表的固有免疫細胞，而體液免疫一般認為僅在部分條件下發揮協同作用。盡管如此，宿主對腫瘤細胞的免疫應答效應，是固有免疫和獲得性免疫，細胞免疫和體液免疫綜合作用的結果。

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