靶向DC的疫苗是通過將腫瘤抗原與靶向DC表面分子的單克隆抗體(monoclonal antibody, mAb)相偶聯，以達到使腫瘤抗原在體內靶向DC目的的免疫策略。值得注意的是，在不聯合佐劑的條件下，靶向DC表面的某些受體將誘導抗原特異性免疫耐受而非抗腫瘤免疫。DC表面有多種表面受體，如DEC205、DCIR和CLEC9A等，不同DC亞群的表面分子也不盡相同。因此，靶向不同DC亞群表面的不同受體會導致不同類型的免疫應答，而靶向同一DC亞群表面的不同受體所誘導的免疫座答也不盡一致。

例如，在添加適當佐劑的條件下，通過DEC205或CLEC9A靶向CD8α+DC，比通過DCIR靶向CD8α- DC的疫苗誘導的免疫應答更強;在不添加佐劑的條件下，靶向DC-ASGPR的疫苗誘導分泌IL-10的CD4+T細胞，而靶向同一DC亞群表面LOX-1的疫苗則誘導分泌IFN-γ的CD4+ T細胞。由此可見，當選擇了適當的佐劑，并靶向適當的DC亞群表面的適當受體， DC疫苗有望選擇性地誘導強有效的抗腫瘤免疫反應、規避免疫抑制因素，而這一目標的實現，有賴于對DC生物學行為更深入和精準的認識作為指導。

免疫密碼是集合細胞免疫療法等有關腫瘤免疫治療內容的平臺，供患者學習瀏覽，提供最新的資訊內容等。